האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

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novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

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stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianämische präparate - behandlung der symptomatischen anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz (cni) bei erwachsenen und pädiatrischen patientstreatment von anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz bei erwachsenen und pädiatrischen patienten, auf hämodialyse und erwachsenen patienten auf die peritonealdialyse. behandlung von schwerer anämie der nieren herkunft, begleitet von klinischen symptomen bei erwachsenen patienten mit niereninsuffizienz, die noch nicht bei der dialyse. behandlung der anämie und reduktion von transfusionen bei erwachsenen patienten, die die chemotherapie bei soliden tumoren, malignen lymphomen oder multiplem myelom, und die gefahr der transfusion wie bewertet der patient die allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende anämie bei beginn der chemotherapie). silapo kann verwendet werden, um die ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei patienten in einem predonation-programm. seine verwendung in dieser indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete risiko für thromboembolische ereignisse. die behandlung sollte nur gegeben werden den patienten mit mittelschwerer anämie (kein eisenmangel), falls blut sparende verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, wann der geplante große elektive operation erfordert eine große menge von blut (4 oder mehr einheiten blut bei frauen oder 5 oder mehr einheiten bei männern). silapo ist indiziert für nicht-eisen-defizienten erwachsenen vor großen elektiven orthopädischen chirurgie mit einem hohen wahrgenommenen risiko für die transfusion komplikationen zu verringern, die exposition gegenüber allogenen bluttransfusionen. die verwendung eingeschränkt werden sollte, um patienten mit mittelschwerer anämie (e. hämoglobin-konzentration im bereich von 10 bis 13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-programm verfügbar und mit der erwarteten moderaten blutverlust (900 bis 1 800 ml). silapo kann verwendet werden, um die erhöhung der hämoglobin-konzentration in der symptomatischen anämie (hämoglobin-konzentration von ≤10 g/dl) bei erwachsenen mit low - oder intermediate-1-risiko primären myelodysplastischen syndromen (mds), die eine niedrige serum-erythropoietin (.

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novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

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novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

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novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

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biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - pädiatrische poulationlong langfristige behandlung von kindern (2 bis 11 jahre) und jugendlichen (12 bis 18 jahren) mit wachstumsstörungen aufgrund unzureichender sekretion von normalem endogenem wachstumshormon. behandlung von minderwuchs bei kindern mit turner-syndrom, bestätigt durch chromosomenanalyse. behandlung von wachstumsstörungen bei präpubertären kindern mit chronischer niereninsuffizienz. erwachsene patientsreplacement therapie bei erwachsenen mit ausgeprägtem wachstumshormonmangel, entweder kindheit - oder adult-onset ätiologie. patienten mit schwerem wachstumshormonmangel im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamisch-hypophysär pathologie und mindestens einen weiteren bekannten mangel einer hypophyse hormon nicht prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, ein wachstumshormon-mangel. bei patienten mit childhood-onset isolierter wachstumshormon-mangel (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests empfohlen werden soll, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like growth factor-1 (igf-1) - konzentrationen (< 2 standard-deviation-score (sds)), kann betrachtet werden, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (bs 1) (8187446) - ouabainum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; ouabainum (pot.-angaben) (15069) 0,5 gramm

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effrx pharmaceuticals sa - hydrocortisonum - granulat zum einnehmen - hydrocortisonum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, ethylcellulosum ad granulatum pro dosi. - nebenniereninsuffizienz bei patienten unter 18 jahren - synthetika

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effrx pharmaceuticals sa - hydrocortisonum - granulat zum einnehmen - hydrocortisonum 1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, ethylcellulosum ad granulatum pro dosi. - nebenniereninsuffizienz bei patienten unter 18 jahren - synthetika